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2×RAPA3G Multiplex PCR Mix試劑

簡要描述:2×RAPA3G Multiplex PCR Mix試劑,雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):A0610
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-11-01
  • 訪  問  量:294

詳細(xì)介紹

2×RAPA3G Multiplex PCR Mix試劑

Multiplex PCR 又稱多重 PCR,是指在同一 PCR 反

應(yīng)體系里加上兩對(duì)以上引物,同時(shí)擴(kuò)增出多個(gè)核酸片段的

PCR 反應(yīng),已被廣泛應(yīng)用于科學(xué)研究和疾病診斷等多個(gè)領(lǐng)

域,特別適用于微量樣本的多位點(diǎn)檢測(cè)。

本制品使用具有擴(kuò)增性能的熱啟動(dòng) RAPA3G DNA

聚合酶和優(yōu)化的多重 PCR 反應(yīng)緩沖液,使其可有效擴(kuò)增 20

重以上的 PCR,具有的靈敏度,程度上減少了反應(yīng)

體系優(yōu)化步驟。

特性

? RAPA3G DNA 聚合酶,擴(kuò)增性能強(qiáng),抗雜質(zhì)能力

? 封閉的熱啟動(dòng)特性,50℃以下 100%無活性

? 優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,避免非特異性擴(kuò)增

? 高靈敏度,有效擴(kuò)增 0.1ng 的人基因組 DNA(20 重)

包裝

A0610A 1 ml 

A0610B 1 ml ×10

儲(chǔ)存:長期儲(chǔ)存置于-20°C 以下,可保存 2 年;短期使用置

于 4°C(3 個(gè)月)保存。

使用方法

1. 按下表配制反應(yīng)體系并混合均勻:

2×RAPA3G Multiplex PCR Mix 12.5 μl

10×Primer Mix 2.5 μl

*模板 DNA 0.1~100 ng

ddH2O up to 25 μl

*模板 DNA:人的基因組 100 ng,質(zhì)粒 100 pg,cDNA 1-5 μl。

2. PCR 擴(kuò)增循環(huán)參數(shù)

循環(huán)數(shù) 溫度 時(shí)間

預(yù)變性 95°C 5min

30-35Cycles

95°C 20s

57~60℃ 60s

72°C 2kb/min

末延伸 72°C 10min

請(qǐng)注意:該制品為熱啟動(dòng)制品預(yù)變性步驟 5min 不可縮短,

否則 DNA 聚合酶無法恢復(fù)活性。

3. 電泳:1kb 以內(nèi)的擴(kuò)增產(chǎn)物建議使用 3%~4% 瓊脂糖凝

膠,電壓使用 80V,可以有效的分離各擴(kuò)增片段。

4. 注意事項(xiàng):

(1)當(dāng)模板 GC 含量>70%時(shí),請(qǐng)?zhí)砑?5×Q-Solution(Cat. 

No.: A3002)。

(2)推薦引物設(shè)計(jì)原則:引物長度保持在 22 - 30 bp,擴(kuò)增

產(chǎn)物長度在 2kb 以下,GC 含量 50% - 60%,盡量減少各引

物之間 TM 的差值。

(3)檢測(cè)單引物特異性:多重 PCR 反應(yīng)前,應(yīng)對(duì)設(shè)計(jì)的引

物逐一擴(kuò)增,以確定是否有非特異性擴(kuò)增和擴(kuò)增效率。

(4)引物推薦使用濃度:推薦擴(kuò)增片段<300bp 每條引物的

反應(yīng)終濃度為 0.2-0.3μM,擴(kuò)增片段>300bp 每條引物的反

應(yīng)終濃度為 0.05-0.15μM,如某些目標(biāo)片段產(chǎn)量偏低或偏高,

可適度調(diào)整其對(duì)應(yīng)引物使用量以優(yōu)化反應(yīng)結(jié)果。

(5)反應(yīng)前需將引物制成 10×Primer Mix:

引物儲(chǔ)存液 用量 10x 濃度

引物 1 F(100μM) 1 μl 1 μM

引物 1 R(100μM) 1 μl 1 μM

引物 2 F(100μM) 0.5 μl 0.5 μM

引物 2 R(100μM) 0.5 μl 0.5 μM

………….

引物 n F(100μM) 3 μl 3 μM

引物 n R(100μM) 3 μl 3 μM

ddH2O Upto 100μl

常見問題及解答:

1. 擴(kuò)增產(chǎn)物少或沒有擴(kuò)增。

(1) 降低退火溫度(每個(gè)梯度降低 1℃)。

(2) 增加模板量

(3) 增加 PCR 循環(huán)數(shù)。

(4) 增加退火時(shí)間為 90 sec,必要時(shí)可延長退火時(shí)間至 3 

min。

(5) 增加引物使用量。

2. 存在非特異性擴(kuò)增。

(1) 減少循環(huán)數(shù),提高退火溫度(每個(gè)梯度降低 1℃)。

(2) 減少引物使用量。

(3) 重新設(shè)計(jì)引物。

3. 電泳時(shí)條帶模糊。

(1) 減少循環(huán)數(shù)(每次減少 3 個(gè)循環(huán))。

(2) 減少起始模板量。

(3) 延長延伸步驟時(shí)間至 15 - 30 min。

(4) 減少退火時(shí)間。

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