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當前位置:首頁  >  技術文章  >  羊產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)使用說明書

羊產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)使用說明書

更新時間:2025-02-19      點擊次數(shù):92

羊產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

使用說明書

【產(chǎn)品名稱】

通用名:羊產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

英文名:Test Kit for Antibodies to Alpha-Toxin gene of Clostridium Perfringens(ELISA)

【包裝規(guī)格】 96T×1/盒、96T×2/盒、96T×5/盒

【預期用途】 羊產(chǎn)氣莢膜梭菌病是由產(chǎn)氣莢膜梭菌(Clostridium Perfringens引起的,該菌是動物生存環(huán)境中常見的一種梭菌, 它能分解有機質中的糖, 并產(chǎn)生大量氣體和毒素, 導致動物機體組織壞死、中毒甚至死亡。感染羊后可引起羔羊痢疾、羊猝疽、腸毒血癥等疾病,嚴重危害養(yǎng)羊業(yè)的發(fā)展。

本試劑用于檢測羊血清中產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素抗體,可用于羊三聯(lián)四防疫苗免疫效果評價

【原    理】

    本試劑盒由預包被產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素蛋白抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成,應用酶聯(lián)免疫法(ELISA)原理檢測羊血清、血漿樣本中α毒素抗體。實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本,經(jīng)溫育后若樣品中含有α毒素抗體,則將與酶標板上抗原結合,經(jīng)洗滌除去未結合的其他成分后;再加入酶標記物,與酶標板上抗原抗體復合物發(fā)生特異性結合;再經(jīng)洗滌除去未結合的酶標記物,在孔中加TMB底物液,與酶標結合物反應形成藍色產(chǎn)物,顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關;加入終止液終止反應后,產(chǎn)物變?yōu)辄S色;用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值,即可知樣品是否含有產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素抗體。

【試劑盒組成】

序號

名稱

規(guī)格/96T×1

規(guī)格/96T×2

規(guī)格/96T×5

1

酶標記物

11ml×1(紅蓋)

11ml×2(紅蓋)

26ml×2(紅蓋)

2

樣品稀釋液

50ml×1(黃蓋)

50ml×1(黃蓋)

200ml×1(透明)

3

20X濃縮洗滌液

40ml×1(白蓋)

40ml×1(白蓋)

200ml×1(透明)

4

底物液A

6ml×1(白蓋)

11ml×1(白蓋)

26ml×1(白蓋)

5

底物液B

6ml×1(黑蓋)

11ml×1(棕蓋)

26ml×1(黑蓋)

6

終止液

6ml×1(黃蓋)

11ml×1(黃蓋)

26ml×1(黃蓋)

7

陽性對照

1.0 ml×1(紅蓋)

1.5 ml×1(紅蓋)

2.0 ml×1(紅蓋)

8

陰性對照

1.0 ml×1(綠蓋)

1.5 ml×1(綠蓋)

2.0 ml×1(綠蓋)

9

酶標板

96T×1

96T×2

96T×5

10

蓋板膜

1

2

5

11

自封袋

1

1

2

12

說明書

1

1

1

13

稀釋板

1

2

5

    

【儲存及有效期】 2~8℃保存,有效期12個月。

包被板開封后請于2~8℃避光保存,避免受潮。使用期限為2個月。

【適用儀器】 450nm、630nm波長的酶標儀,37℃恒溫設備,可調(diào)微量移液器。

【樣品準備】

1.取動物全血按常規(guī)方法制備血清,要求血清清亮,無溶血、無污染。樣品1周內(nèi)可于2~8℃保存,長期需置-20℃保存。

2.用樣品稀釋液將待檢血清按50倍稀釋(如4μl血清加入196μl樣品稀釋液中,混勻)。陰、陽性對照不用稀釋。

3.濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫使沉淀溶解,然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋成工作洗滌液(如19份蒸餾水或去離子水+1份濃縮洗滌液)。

【檢驗方法】

1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘,恢復至室溫。

2.取所需用量酶標板條,設陰性/陽性對照各2孔,未用的板條盡快密封,2~8℃保存。

3.陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照100μl;樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。

注:樣本稀釋比例相當于1:50。

4.混勻,蓋好蓋板膜,置37℃(推薦水?。┍芄夥磻?0分鐘。

5.甩去孔內(nèi)液體,每孔加350μl工作洗滌液,靜置30秒后棄去,重復洗滌5次,最后一次拍干。

6.每孔加酶標記物100μl,蓋好蓋板膜,置37℃避光反應30分鐘。

7.洗滌,同步驟5。

8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混勻,蓋好蓋板膜,37℃避光反應10分鐘。

9.每孔加終止液50μl,混勻,于450nm(可用630nm作參比波長)測定各孔吸光值(A值)。

【參考值】 實驗正常的情況下,陰性對照的平均OD值即ODNC0.3,陽性對照的平均OD值即ODPC0.6。

【檢驗結果的判定】

1.樣品的OD值即ODS;

2.閾值計算:SP值=(ODS-ODNC/(ODPC-ODNC);

SP值≥0.2,結果判定為陽性;SP值<0.2,結果判定為陰性。

3.本實驗結果為陰性時表明羊只抗體水平不足,建議補打相應疫苗。

【試驗方法的局限性】

    該試驗僅作為定性檢測羊血清、血漿中產(chǎn)氣莢膜梭菌α毒素抗體,根據(jù)SP值高低可作抗體水平強、中、弱的粗略評估。

【注意事項】

1.實驗操作時需戴手套、穿工作衣,嚴格健全和執(zhí)行消毒隔離制度,各種實驗廢棄物都應按傳染物處理。

2.終止液具有腐蝕性,應避免接觸皮膚和衣物,如不慎接觸請立即用大量自來水沖洗。

3.酶標板從冷藏環(huán)境中取出時應恢復至室溫方可開袋,未用完的酶標板需放入有干燥劑的密封袋中保存。

4.濃縮洗滌液在低溫時容易結晶,使用時需恢復至室溫以溶解。

5.洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。

6.用于檢測的樣品應保持新鮮。

7.試驗結果的判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。

8.不同批號試劑組分不得混用。

 


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