細胞名稱：人肺癌細胞NCI-H1755ATCC

細胞代次：P4

細胞規(guī)格：T25瓶（包郵）/2冷凍管（需加干冰運輸費）

細胞凍存：無血清凍存液

細胞傳代：第一次建議1:2

1、您收到細胞后，請按照以下方法進行操作：

取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)，然后換用新鮮*培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進行傳代。

2、細胞傳代：

1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細胞一次；

2）添加0.25%Y蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；

3）棄上清，沉淀細胞用12ml*培養(yǎng)基重懸，然后按1:2比例進行分瓶傳代，zui后放入37℃，5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

4）待細胞*貼壁后，觀察培養(yǎng)結果，之后進行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細胞凍存：

1）細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時，棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細胞一次；

2）添加0.25%Y蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1000rpm離心5min；

3）用適量的凍存液（FBS：DMSO=9 ：1）重懸細胞，并放置于凍存管中；

4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h后轉入液氮中進行長期保存。使用程序降溫盒可直接放入-80℃。

4、細胞復蘇：

1）從液氮中取出細胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具），快速將其置入37℃水浴中解凍，直至凍存管中無結晶，然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁；

2）將凍存管中的細胞移至含5ml*培養(yǎng)基的15ml離心管中， 1000rpm離心5min；

3）棄上清，沉淀用5ml*培養(yǎng)基重懸，接種25cm2培養(yǎng)瓶，于37℃，5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

4）第二天，換用新鮮*培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

原代細胞與細胞系有什么區(qū)別？細胞培養(yǎng)物來源于原代外植體或分散的細胞懸液。通常在這樣的培養(yǎng)物中細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液。根據(jù)傳統(tǒng)定義，*次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney, R.I. (1987). Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. (New York, Alan R. Liss, Inc.)]. 這類細胞生命周期有限，在有限的生命周期內需掌握好細胞zui大的生長空間，以保持細胞群中基因型和表型的*性。細胞系是不斷生長，分化的細胞群，因其經過遺傳改造，致使其具有無限增長的潛能。體外生長的細胞系用于醫(yī)療或科研。實際上，連續(xù)細胞系可以用大量次培養(yǎng)基培養(yǎng)，隨著代數(shù)的增加細胞的基因型和表型都有可能發(fā)生改變。需要指出的是，在不同的科研小組中這些術語的定義會有所不同。許多研究員不用細胞系這個詞表示細胞群除非細胞經過了遺傳改造。

1、倍增和代數(shù)有什么區(qū)別？倍增是培養(yǎng)物中細胞總數(shù)加倍，通常是指細胞指數(shù)或對數(shù)生長期。代數(shù)是指細胞群從培養(yǎng)瓶中移出，傳代培養(yǎng)過程的次數(shù)，傳代培養(yǎng)的目的是使細胞處于低密度以刺激其進一步生長。

2、接收到的凍存細胞該如何處理？收到包裝箱后，立即將凍存細胞從干冰移入液氮中凍存。此過程盡量快以避免升溫。不要將細胞儲存在-80℃，這樣會對細胞造成不可挽回的傷害。

3、有多少經驗才能開始正常人類細胞培養(yǎng)？推薦有經驗者在無菌環(huán)境下用層流凈化罩工作，如果有經驗的話對其它細胞類型也是很有利的。如果你是細胞培養(yǎng)的初學者或打算建立細胞培養(yǎng)實驗室，我們會為你提供幫助。請的細胞培養(yǎng)專家。

售后服務告知書

1）細胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標準是什么？

1. 細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等，重發(fā)；

2. 細胞污染問題，請在收到產品48小時內，給我們提出真實的實驗結果，核實后重發(fā)；

3. 常溫發(fā)貨的細胞靜置24小時后，干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后24小時后，絕大多數(shù)細胞未存活，（需提供真實清晰的細胞狀態(tài)照片），重發(fā)；

4. 干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后24小時后或常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時候并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；

5. 細胞活性問題，請在收到產品7天內給我們提出真實的實驗結果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，核實后予重發(fā)；

6. 細胞收到當天以及第2,3天請拍照，3天未告知的，視為產品合格。4-7天內出現(xiàn)問題有提供收到細胞前3天照片和細胞出現(xiàn)問題時照片以及細胞相關操作的詳細步驟的，并跟技術人員溝通的，由技術人員判定為我方責任的，重發(fā)。技術人員判定為雙方承擔責任的由雙方進行協(xié)商處理或者按合同價的50%收費重發(fā)。

二）細胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？

1. 客戶造成細胞污染，不重發(fā)；

2. 客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；

3. 非本庫推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；

4. 細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；

5. 細胞培養(yǎng)時經其它處理的，不重發(fā)；

6. 細胞收到2天內，未告知，不重發(fā)；

7. 視具體情況而定。

YS4629C人非小細胞肺癌細胞NCI-H358

YS4630C人結直腸腺癌細胞NCI-H716

YS4631C卵巢癌細胞RMGI

YS4632C多發(fā)性骨髓瘤MOLP8

YS4633C白血病細胞JJN3

YS4634C結腸癌細胞CL11

YS4635C結腸癌細胞CL-40

YS4636C人肺癌細胞NCI-H1755

YS4637C人腎上腺皮質小細胞癌細胞SW-13

YS4638C人大腸癌細胞CX-1

YS4639C 骨肉瘤細胞MNNGHOSCl #5

YS4640C人甲狀腺癌細胞C643

YS4641C小鼠腎小球系膜細胞SV40-MES-13

YS4642C宮頸腺癌細胞HeLa229

YS4643C畸胎瘤細胞NCCIT

YS4644C大鼠骨肉瘤細胞UMR-106

YS4645C人腎母細胞瘤細胞SK-NEP-1

YS4646C肺支氣管良性腫瘤NCI-H727

YS4647C人小細胞株肺癌細胞 NCI-H82

YS4648C人神經母細胞瘤細胞IMR-32

YS4649C口腔鱗狀腫瘤細胞HSC2

YS4650C乳腺癌細胞BT549

YS4651C小鼠垂體瘤細胞AtT-20

YS4652C大鼠垂體瘤細胞GH3

YS4653C大鼠神經膠質瘤細胞C6

YS4654C小鼠雜交瘤（抗CD2）細胞OKT 11

YS4655C大鼠骨骼肌成肌細胞L6

YS4656C人胃癌細胞HS746T

YS4657C小鼠胚胎肝細胞BNL CL.2

YS4658C人結腸腺癌細胞SW948

YS4659C人burkitt淋巴瘤細胞CA46

YS4660C人肺腺癌細胞Calu-1

YS4661C人T淋巴細胞瘤細胞Jurkat

YS4662C人膀胱移行細胞癌SW780

YS4663C小鼠腎腺癌細胞RenCa

YS4664C 小鼠膠質母細胞瘤細胞熒光標記GL261-Red-Fluc

YS4665C人多形性肝癌細胞SNU-387

YS4666C人肝癌細胞SNU-182

YS4667C骨髓瘤細胞KMS11

YS4668CB細胞淋巴瘤WILL-1

YS4669C人T淋巴細胞白血病細胞HuT78

YS4670CFreeStyle 293-FFreeStyle 293-F

YS4671C恒河猴胚腎細胞FRhK4

YS4672C非洲綠猴正常腎細胞Vero

YS4673C非洲綠猴腎細胞CV1

YS4674C小鼠胚胎成纖維細胞BALB3T3 clone A31

YS4675C恒河猴腎細胞LLC-MK2

YS4676C非洲綠猴腎成纖維細胞COS1

YS4677C多發(fā)性骨髓瘤細胞MM.1R

YS4678C人結直腸腺癌上皮細胞SW837

YS4679C人肺腺癌細胞HARAB

YS4680CEBV陽性棉頂狨猴淋巴細胞B958

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