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阻斷IL-1β的活性能否促進(jìn)T細(xì)胞更好地滲入腫瘤并殺滅癌細(xì)胞

更新時(shí)間:2026-10-29      點(diǎn)擊次數(shù):53

  

  近日,來(lái)自紐約大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),一種關(guān)鍵的免疫信號(hào)或在關(guān)閉免疫系統(tǒng)攻擊胰腺癌上扮演著此前未知的角色,研究人員發(fā)現(xiàn),免疫信號(hào)蛋白—白細(xì)胞介素1β(IL-1β)能被胰腺腫瘤細(xì)胞制造并釋放,同時(shí)其會(huì)降低機(jī)體的抗癌免疫反應(yīng),從而促進(jìn)胰腺導(dǎo)管腺癌(PDA,pancreaticductaladenocarcinoma)的生長(zhǎng),PDA是一種通常會(huì)在兩年內(nèi)致命的癌癥類(lèi)型。

        研究者表示,利用抗體阻斷小鼠機(jī)體IL-1β的活性或會(huì)降低32%的PDA腫瘤生長(zhǎng),其它實(shí)驗(yàn)則能將抗IL-1β抗體(能鎖定并中和其靶點(diǎn))與已經(jīng)批準(zhǔn)能關(guān)閉PD1蛋白檢查點(diǎn)的抗體療法相結(jié)合,為了讓正常細(xì)胞免受免疫攻擊,當(dāng)免疫系統(tǒng)接收正常信號(hào)時(shí)其就會(huì)利用免疫細(xì)胞上的檢查點(diǎn)來(lái)對(duì)其進(jìn)行關(guān)閉;癌細(xì)胞則會(huì)攔截檢查點(diǎn)來(lái)關(guān)閉免疫系統(tǒng)的功能,從而引發(fā)CD8+T細(xì)胞的免疫已知,進(jìn)而殺滅癌細(xì)胞,稱(chēng)之為檢查點(diǎn)抑制劑的療法能夠有效中和這種效應(yīng)。

        盡管能夠有效抵御多種癌癥,但檢查點(diǎn)抑制劑對(duì)PDA的治療卻束手無(wú)策,在某些實(shí)驗(yàn)中,腫瘤對(duì)療法的反應(yīng)率僅為大約3%,而且CD8+T細(xì)胞浸潤(rùn)和免疫抑制性較差是引發(fā)局限性的主要原因,當(dāng)前研究中,研究者發(fā)現(xiàn),將抗IL-1β抗體加入到抗PD-1抗體療法中會(huì)加倍T細(xì)胞浸潤(rùn)到PDA并且能夠?qū)D-1阻滯劑的抗腫瘤活性增加40%。

        研究者通過(guò)對(duì)小鼠進(jìn)行工程化修飾使其缺失IL-1β基因,我們shou次發(fā)現(xiàn),胰腺癌細(xì)胞能夠產(chǎn)生IL-1β,而且其對(duì)于PDA腫瘤的持續(xù)生長(zhǎng)至關(guān)重要,利用抗體療法阻斷IL-1β或許就能提供一種新型策略來(lái)使得胰腺腫瘤對(duì)宿主免疫系統(tǒng)易感,從而就能潛在增加檢查點(diǎn)抑制劑的治療潛力。

        研究發(fā)現(xiàn)與其它研究人員過(guò)去的研究工作一致,相關(guān)研究結(jié)果描述了當(dāng)PDA存在時(shí)機(jī)體微生物組會(huì)發(fā)生改變,而且微生物組還是癌癥生長(zhǎng)的一個(gè)關(guān)鍵因素,該領(lǐng)域傳統(tǒng)上會(huì)將IL-1β的產(chǎn)生分配給免疫細(xì)胞,但研究發(fā)現(xiàn),胰腺腫瘤細(xì)胞也可以對(duì)特定細(xì)菌所釋放的蛋白質(zhì)做出反應(yīng)。研究者表示,細(xì)菌產(chǎn)物能夠激活細(xì)胞表面名為toll樣受體的蛋白,從而就能開(kāi)啟癌細(xì)胞中IL-1β產(chǎn)生所需要的連鎖反應(yīng)。

        此外,研究人員還發(fā)現(xiàn),高水平的IL-1β會(huì)促進(jìn)附近胰腺星狀細(xì)胞增加諸如膠原蛋白等高密度蛋白的產(chǎn)生,纖維組織增生是一種纖維組織的過(guò)度生長(zhǎng),其常常會(huì)發(fā)生在胰腺腫瘤附近,與治療抗性并無(wú)關(guān)聯(lián)。活性的胰腺星狀細(xì)胞能夠誘發(fā)信號(hào)蛋白的產(chǎn)生,從而就能將巨噬細(xì)胞吸引到腫瘤中,并對(duì)其進(jìn)行重編程使其成為能有效抑制免疫反應(yīng)的M2型巨噬細(xì)胞;如今研究人員證實(shí),高水平的IL-1β和M2型巨噬細(xì)胞以及成纖維細(xì)胞驅(qū)動(dòng)的結(jié)締組織形成或會(huì)降低殺滅癌細(xì)胞的CD8+T細(xì)胞進(jìn)入腫瘤的能力。

        此次研究提供了強(qiáng)有力的證據(jù)表明,阻斷IL-1β的活性或能促進(jìn)T細(xì)胞更好地滲入腫瘤并殺滅癌細(xì)胞,這或許有望克服當(dāng)前胰腺癌治療中免疫療法所面臨的困境和局限性。


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